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　　自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律不得从事中药饮片的生产经营活动。中药饮片经营企业、使用单位（药品生产企业、医疗机构）必须从具有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业或具有中药饮片经营资质（批发）的药品经营企业购进饮片。国家食品药品监督管理局2月5日发出通知，再次强调加强中药饮片生产监督管理工作。
　　我国为加强中药饮片生产质量管理，曾在2004年就做出规定，要求“自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产”。
　　《通知》规定 ，使用单位从经营企业购进中药饮片的，必须要求经营企业提供中药饮片生产企业的《药品GMP证书》复印件。经营企业和使用单位在2007年12月31日前已经购进的未获得药品GMP认证企业生产的中药饮片，可以继续销售使用。凡持有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业，必须严格按照工艺规程自行炮制生产，且只能生产销售认证范围内的品种。
　　《通知》要求各地药品监督管理部门严格执行上述规定。对违反要求的中药饮片生产企业、经营企业和使用单位，将按照《药品管理法》进行查处。